La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ha solicitado el retiro inmediato de dos lotes del medicamento Adequan Canine Injection, empleado para tratar problemas articulares en perros. Este procedimiento se debe a la detección de fibras de vidrio en el producto durante controles de calidad. Los lotes afectados son el Lote 3369, con fecha de caducidad 31 de octubre de 2026, y el Lote 25011, con caducidad al 31 de diciembre de 2027.

La aplicación de un medicamento que contenga partículas extrañas podría desencadenar serias complicaciones, como irritación, inflamación, hinchazón, y potencialmente infecciones o abscesos en la zona de inyección. Aunque hasta el momento no se han reportado incidentes adversos relacionados con estos lotes, las autoridades han instado a veterinarios y propietarios de mascotas a suspender su uso inmediato y verificar si poseen los productos afectados.

Los lotes fueron distribuidos en farmacias, mayoristas y clínicas veterinarias entre mayo de 2024 y abril de 2025. La decisión de retirar el producto es una medida preventiva por parte de American Regent, Inc. Animal Health, con el objetivo de salvaguardar la salud de las mascotas. La FDA también recomendó a los dueños que, si su mascota ha recibido alguna dosis, consulten a un veterinario ante cualquier reacción inusual.